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病気に効果があり人に安全と予測される薬の候補を用いて、国の承認を得る 臨床試験のことを「治験」といいます。新薬の誕生における最も重要な有効性と安全性を確認するのが治験の役割です。




 
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1.統一書式(企業主導) ダウンロード
2.統一書式(医師主導) ダウンロード
3.受託研究(治験をのぞく) ダウンロード
 
3.臨床検査基準値(生化学) xls ダウンロード
4.臨床検査基準値(血液) xls ダウンロード
5.臨床検査基準値(一般検査・尿) xls ダウンロード
 
1.独立行政法人 国立病院機構 岩国医療センター受託研究取扱規程 pdf ダウンロード
2.岩国医療センターにおける企業主導治験に係る標準業務手順書 pdf ダウンロード
3.岩国医療センターにおける企業主導治験に係る治験審査委員会標準業務手順書 pdf ダウンロード
4.企業主導治験に係る直接閲覧を伴うモニタリングの受入れに関する標準業務手順書 pdf ダウンロード
5.企業主導治験に係る監査の受入れに関する標準業務手順書 pdf ダウンロード
6.岩国医療センターにおける医師主導治験に係る標準業務手順書 pdf ダウンロード
7.岩国医療センター医師主導治験における治験審査委員会標準業務手順書 pdf ダウンロード
8.医師主導治験における直接閲覧を伴うモニタリングの受入れに関する標準業務手順書 pdf ダウンロード
9.医師主導治験における監査の受入れに関する標準業務手順書 pdf ダウンロード
10.治験管理室規程 pdf ダウンロード
11.同意説明文書 pdf ダウンロード
12.同意説明文書(同意文書モデル) pdf ダウンロード
13.岩国医療センターにおける受託研究(治験等を除く)の実施に関する標準業務手順書 pdf ダウンロード
14.受託研究費算出院内基準 pdf ダウンロード
15.岩国医療センター治験推進会議規程 pdf ダウンロード
 
 
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